Mục lục:

Sự Bất Thường Của Pelger-Huët ở Chó
Sự Bất Thường Của Pelger-Huët ở Chó

Video: Sự Bất Thường Của Pelger-Huët ở Chó

Video: Sự Bất Thường Của Pelger-Huët ở Chó
Video: Bệnh Care Cực Nguy Hiểm ở Chó - Trình bày PGS.TS: Lê Quang Thông/Mục Thú Y/NhamTuatTV-Dog in Vietnam 2024, Tháng mười hai
Anonim

Dị thường Pelger-Huët là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi sự giảm phân đoạn của bạch cầu trung tính (một loại tế bào bạch cầu), theo đó nhân của tế bào chỉ có hai thùy hoặc không có thùy nào cả. Phần lớn, đây là một rối loạn vô hại, ảnh hưởng đến một số giống chó, bao gồm chó săn cáo Mỹ, chó chăn cừu Úc và basenji.

Các triệu chứng và các loại

Có hai dạng khiếm khuyết lành tính này: dị hợp tử và đồng hợp tử. Phiên bản dị hợp tử phổ biến hơn và được công nhận bởi vì các bạch cầu trung tính trưởng thành của chó giống với các dải (bạch cầu trung tính hơi chưa trưởng thành) và metamyelocytes (tiền thân của bạch cầu dạng hạt). Dị hợp tử không liên quan đến suy giảm miễn dịch, có khuynh hướng nhiễm trùng, hoặc với bất thường về chức năng của bạch cầu (bạch cầu). Ngược lại, dị thường đồng hợp tử thường gây chết trong tử cung. Những con chó sống sót có thể có bạch cầu với nhân từ tròn đến bầu dục trên vết máu nhuộm.

Dị tật dị hợp tử và dị tật xương, chẳng hạn như sự phát triển bất thường của sụn và hàm ngắn lại, được báo cáo ở Samoyeds; tuy nhiên mối liên hệ trực tiếp với sự bất thường Pelger-Huët vẫn chưa được xác nhận một cách chính xác.

Nguyên nhân

Các nghiên cứu nhân giống hạn chế có thể cho thấy khả năng lây truyền bệnh dị thường ở chó có liên quan đến gen di truyền trội (không liên kết giới tính). Tuy nhiên, sự lây truyền trội trên cơ thể tự nhiễm với sự xâm nhập không hoàn toàn (thiếu biểu hiện di truyền đầy đủ của tính trạng trội trong nhiễm sắc thể) xảy ra ở chó chăn cừu Úc.

Chẩn đoán

Trong hầu hết các trường hợp, bác sĩ thú y phát hiện ra sự bất thường ở con chó của bạn một cách tình cờ khi tiến hành xét nghiệm máu định kỳ. Trên lam máu nhuộm, sẽ nhìn thấy sự giảm phân đoạn nhân của bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan, bạch cầu ưa bazơ và bạch cầu đơn nhân, theo đó nhân tế bào chỉ có hai thùy hoặc không có thùy nào cả. Tính chất di truyền của bệnh được bộc lộ khi xét nghiệm mẫu máu từ cha mẹ và anh chị em.

Sự đối xử

Không cần điều trị vì có bệnh lâm sàng liên quan đến dị tật Pelger-Huët.

Sống và quản lý

Nếu vấn đề sinh sản là một vấn đề đáng lo ngại, thì tư vấn di truyền có thể giúp loại bỏ tính trạng khỏi các thế hệ tương lai.

Đề xuất: