Silver Star Brands, Inc. Phát Hành Việc Thu Hồi Tự Nguyện Trên Toàn Quốc đối Với Các Sản Phẩm Thuốc Dành Cho Người Và động Vật Do Nhiễm Vi Sinh Vật

2024 Tác giả: Daisy Haig | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-17 03:15

Silver Stars Brands, Inc. Phát hành việc thu hồi tự nguyện trên toàn quốc đối với các sản phẩm thuốc dành cho động vật và người do nhiễm vi sinh vật

Công ty: Silver Star Brands, Inc.

Thương hiệu: PetAlive

Ngày nhớ lại: 2018-03-10

Xịt miệng PetAlive Plump-Up Pet (UPC: 818837013908)

Lô #: K011617E Ngày hết hạn: 01/20

Thuốc xịt miệng PetAlive Allergy Itch Ease (UPC: 818837011102)

Lô #: K111617B Ngày hết hạn: 11/20

Lý do thu hồi:

Việc quản lý hoặc sử dụng các sản phẩm thuốc có nhiễm vi sinh vật có thể dẫn đến gia tăng nhiễm trùng mà có thể cần đến sự can thiệp y tế và có thể dẫn đến nhiễm trùng có thể đe dọa tính mạng của một số cá nhân và động vật nhất định. Cho đến nay, Silver Star Brands, Inc. chưa nhận được bất kỳ báo cáo nào về các trường hợp bất lợi liên quan đến việc thu hồi này.

Phải làm gì:

Người tiêu dùng có thắc mắc liên quan đến việc thu hồi này có thể liên hệ với Silver Star Brands, Inc. theo số 1-888-736-6389 Thứ Hai - Thứ Sáu, 8:00 sáng - 5:00 chiều theo giờ CST hoặc gửi email tới [email protected]. Người tiêu dùng nên liên hệ với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nếu họ tin rằng họ đã gặp bất kỳ vấn đề nào có thể liên quan đến việc sử dụng sản phẩm này.

Các phản ứng có hại hoặc các vấn đề về chất lượng liên quan đến việc sử dụng sản phẩm này có thể được báo cáo cho chương trình Báo cáo Sự kiện Có hại MedWatch của FDA qua điện thoại, trực tuyến, qua thư thường hoặc fax.

• Hoàn thành và gửi báo cáo Trực tuyến: www.fda.gov/medwatch/report.htm
• Thư hoặc Fax thông thường: Tải xuống biểu mẫu www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm hoặc gọi số 1-800-332-1088 để yêu cầu biểu mẫu báo cáo, sau đó hoàn thành và gửi lại địa chỉ trên biểu mẫu đã gửi trước hoặc gửi bằng fax đến 1-800-FDA-0178.

Trung tâm Thú y khuyến cáo nên gọi cho công ty thuốc để báo cáo các trải nghiệm bất lợi về thuốc hoặc lỗi sản phẩm đối với các sản phẩm động vật được FDA chấp thuận. Công ty dược phẩm chịu trách nhiệm về sản phẩm đã được phê duyệt phải nộp các báo cáo này cho FDA. Gọi 1-888-736- 6389.

• Nếu bạn muốn báo cáo trực tiếp với FDA, bạn có thể gửi Biểu mẫu FDA 1932a bằng cách nhấp vào liên kết tới biểu mẫu có tại https://www.fda.gov/AnimalVeteetes/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm và làm theo hướng dẫn gửi email biểu mẫu đã hoàn thành cho FDA.
• Nếu bạn có câu hỏi về báo cáo ADE hoặc cần bản sao giấy của biểu mẫu, hãy liên hệ với CVM qua email [email protected] hoặc qua điện thoại theo số 1-888-FDA-VETS (1-888-332-8387).

Nguồn: FDA