Bệnh Tích Trữ Glycogen ở Chó

2024 Tác giả: Daisy Haig | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-17 03:15

Glycogenosis ở chó

Bệnh dự trữ glycogen, còn được gọi là bệnh glycogenosis, được đặc trưng bởi hoạt động thiếu hoặc khiếm khuyết của các enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa glycogen trong cơ thể. Đây là một rối loạn di truyền hiếm gặp với nhiều loại khác nhau, tất cả đều dẫn đến sự tích tụ glycogen, nguyên liệu dự trữ carbohydrate chính trong cơ thể, hỗ trợ dự trữ năng lượng ngắn hạn trong tế bào bằng cách chuyển đổi thành glucose khi cơ thể cần nó cho các yêu cầu trao đổi chất. Sự tích tụ bất thường này trong các mô có thể dẫn đến sự mở rộng và rối loạn chức năng của các cơ quan khác nhau, bao gồm gan, tim và thận.

Có bốn loại glycogenose được biết là ảnh hưởng đến chó, với một số loài nhất định nhạy cảm với một số loại này hơn những loài khác. Loại I-a, thường được gọi là bệnh von Gierke, xảy ra chủ yếu ở chó con Maltese; Loại II, bệnh Pompe, xảy ra ở chó Lapland, thường bắt đầu khoảng sáu tháng tuổi; Loại III, bệnh Cori, xảy ra ở những cô gái trẻ chăn cừu Đức; và Loại VII ảnh hưởng đến người Anh mùa xuân Tây Ban Nha từ hai đến chín tuổi.

Các triệu chứng và các loại

Nhập I-a, thường được tìm thấy ở chó Maltese, có thể dẫn đến không phát triển mạnh, suy nhược tinh thần, lượng đường trong máu thấp (một tình trạng được gọi là hạ đường huyết), và cuối cùng là tử vong (hoặc, để tránh các triệu chứng, tử vong) sau sáu mươi ngày tuổi.

Loại II, thường được tìm thấy ở chó Lapland, được đặc trưng bởi nôn mửa, yếu cơ tiến triển và bất thường về tim. Tử vong thường xảy ra trước hai tuổi.

Loại III, thường được tìm thấy ở German Shepherd, dẫn đến trầm cảm, yếu ớt, không phát triển và hạ đường huyết nhẹ.

Loại IV, được tìm thấy trong English Spring Spaniels, dẫn đến thiếu máu tán huyết, tình trạng các tế bào hồng cầu bị phá hủy và đái ra huyết sắc tố, tình trạng protein hemoglobin (giúp vận chuyển oxy đi khắp cơ thể) tập trung nhiều bất thường trong nước tiểu của bệnh nhân.

Nguyên nhân

Các dạng glycogenose khác nhau đều là kết quả của sự thiếu hụt các enzym chuyển hóa glucose trong cơ thể. Các loại được phân biệt bởi sự thiếu hụt enzym cụ thể. Ở chó, Loại I-a do thiếu hụt glucose-6-phosphatase, Loại II do thiếu hụt acid glucosidase, Loại III do thiếu hụt amylo-1 và 6-glucosidase, và Loại VII do thiếu hụt phosphofructokinase. Loại IV, được tìm thấy ở mèo, là kết quả của sự thiếu hụt enzym phân nhánh glycogen.

Chẩn đoán

Các quy trình chẩn đoán sẽ khác nhau tùy thuộc vào các triệu chứng và loại nghi ngờ của bệnh dự trữ glycogen ở tay. Phân tích enzym mô và xác định mức glycogen có thể dùng để chẩn đoán xác định. Các xét nghiệm khác có thể bao gồm phân tích nước tiểu, xét nghiệm di truyền và ghi điện tâm đồ (ECG) để kiểm tra sản lượng điện từ tim xem có thay đổi không.

Sự đối xử

Việc chăm sóc sẽ khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh dự trữ glycogen được chẩn đoán và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Loại I-a và III ở chó có thể yêu cầu sử dụng dextrose tiêm tĩnh mạch (IV) để kiểm soát cơn khủng hoảng đường huyết thấp nguy hiểm ngay lập tức. Thật không may, việc quản lý lâu dài tình trạng này là vô ích. Hạ đường huyết liên quan cũng có thể được điều chỉnh bằng chế độ ăn uống, bằng cách cho ăn các phần thường xuyên của chế độ ăn nhiều carbohydrate.

Sống và quản lý

Khi được chẩn đoán, con chó của bạn sẽ cần được theo dõi liên tục và điều trị chứng hạ đường huyết. Tuy nhiên, không có nhiều điều có thể được thực hiện để đảo ngược tình trạng này. Hầu hết các động vật bị bệnh glycogenosis đều bị chết do sức khỏe thể chất ngày càng suy giảm.

Phòng ngừa

Bởi vì đây là một bệnh di truyền, không nên lai tạo những động vật phát triển bệnh dự trữ glycogen, cũng như không nên lai tạo bố mẹ của những động vật đó để tránh những trường hợp có thể xảy ra trong tương lai.