Mục lục:

Mucopolysaccharidoses ở Chó
Mucopolysaccharidoses ở Chó

Video: Mucopolysaccharidoses ở Chó

Video: Mucopolysaccharidoses ở Chó
Video: Mucopolysaccharide Storage Disease Type I: Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes 2024, Tháng mười một
Anonim

Rối loạn trao đổi chất do thiếu hụt enzym Lysomal ở chó

Mucopolysaccharidoses là một nhóm rối loạn chuyển hóa đặc trưng bởi sự tích tụ của GAGs (glycosaminoglycans, hoặc mucopolysaccharid) do chức năng của các enzym lysosome bị suy giảm. Đó là mucopolysaccharides giúp xây dựng xương, sụn, da, gân, giác mạc và chất lỏng có chức năng bôi trơn khớp.

Chó săn Plott, chó tha mồi Labrador, chó lông xù, chó Huntaway (cừu), chó ghim thu nhỏ, chó săn nhỏ, chó sói xứ Wales, các giống chó hỗn hợp và chó chăn cừu Đức có khuynh hướng ăn mucopolysaccharidoses.

Các triệu chứng và các loại

Các triệu chứng và dấu hiệu phụ thuộc vào loại thiếu hụt enzym, loại GAG được lưu trữ và mô diễn ra quá trình lưu trữ. Một số trong số những cái phổ biến hơn bao gồm:

  • Chủ nghĩa người lùn
  • Bệnh xương nghiêm trọng
  • Bệnh thoái hóa khớp (DJD), bao gồm trật khớp một phần khớp háng
  • Biến dạng cấu trúc khuôn mặt
  • Gan to
  • Mở rộng lưỡi
  • Mờ mắt

Nguyên nhân

Mucopolysaccharidoses là một bất thường về di truyền. Tuy nhiên, giao phối cận huyết làm tăng nguy cơ, đặc biệt nếu trong gia đình có gen khiếm khuyết.

Chẩn đoán

Bạn sẽ cần phải cung cấp cho bác sĩ thú y về tiền sử sức khỏe của chó, bao gồm cả sự khởi phát và bản chất của các triệu chứng. Sau đó, họ sẽ thực hiện một cuộc kiểm tra sức khỏe toàn diện, cũng như hồ sơ sinh hóa, phân tích nước tiểu và công thức máu toàn bộ (CBC). Các xét nghiệm này có thể tiết lộ thông tin có giá trị để chẩn đoán ban đầu, bao gồm sự hiện diện của các hạt đặc trưng trong bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân (các loại tế bào bạch cầu). Bác sĩ thú y của thú cưng cũng sẽ lấy mẫu từ các vị trí và cơ quan khác trên cơ thể - chẳng hạn như gan, tủy xương, khớp và các hạch bạch huyết - để phân tích thêm.

Tuy nhiên, chẩn đoán xác định thường được thực hiện bằng cách đo nồng độ men lysosome trong máu hoặc gan. Trong khi đó, chụp X-quang xương sẽ cho thấy mật độ xương giảm và các bất thường khác liên quan đến xương và khớp.

Sự đối xử

Nếu được tiến hành cấy ghép tủy xương khi còn nhỏ, con chó có thể sống một cuộc sống “gần như bình thường”. Tuy nhiên, phương pháp điều trị này tốn kém, nguy hiểm đến tính mạng và không hữu ích nhiều ở độ tuổi trưởng thành. Ngoài ra, cần phải có một người hiến tặng khỏe mạnh để cấy ghép tủy xương.

Liệu pháp thay thế enzyme có hiệu quả ở những con chó mắc bệnh mucopolysaccharidoses, nhưng điều này cũng là một biện pháp tốn kém và chưa được sử dụng rộng rãi trên động vật. Trong khi đó, liệu pháp gen được cho là một phương pháp điều trị hiệu quả và đang được đánh giá để điều trị cho cả người và động vật.

Sống và quản lý

Tiên lượng chung ở những con chó đã được cấy ghép tủy xương thường tốt. Tuy nhiên, khi con chó lớn hơn, nó sẽ gặp phải nhiều vấn đề khác nhau, bao gồm cả khó khăn về ăn uống. Vì vậy, chúng sẽ yêu cầu những thức ăn mềm hơn và dễ hợp khẩu vị. Những con chó có mucopolysaccharidoses cũng dễ bị nhiễm trùng và có thể phải điều trị bằng thuốc kháng sinh.

Do bản chất di truyền của nhóm rối loạn này, bác sĩ thú y của bạn sẽ khuyến cáo không nên cho chó phối giống với mucopolysaccharidoses.

Đề xuất: